Acasă Investiție Interacțiunea genică prezentare cu acțiuni multiple. Tipuri de interacțiuni genice. % dintre pisicile cu blană albă și ochi albaștri sunt surde

Interacțiunea genică prezentare cu acțiuni multiple. Tipuri de interacțiuni genice. % dintre pisicile cu blană albă și ochi albaștri sunt surde

Pentru a utiliza previzualizările prezentării, creați un cont Google și conectați-vă la el: https://accounts.google.com

Subtitrările diapozitivelor:

Dintre relațiile pur umane care dau naștere vieții omniprezente, care dau naștere atât bucuriei, cât și tristeții, există relația dintre o femeie și un bărbat. Sau poți spune contrariul. Orice altceva, dacă doriți, este derivat din aceste relații. Vasili Fedorov.

Subiect. Genotipul ca sistem integral. Interacțiunea genelor.

Trebuie să-mi dau seama singur. Și ca să-ți dai seama singur, trebuie să te gândești împreună... Boris Vasiliev

Obiective: 1. Cunoaşte: tipuri de interacţiuni genice, terminologie genetică; 2. Înțelegeți esența diferitelor interacțiuni genice; 3. Să fie capabil: să opereze cu concepte genetice, să explice integritatea genotipului; 4. Aplicați termeni și concepte în situații din viața de zi cu zi. 5. Evaluați rezultatele interacțiunii genelor în ceea ce privește semnificația lor pentru un anumit organism.

Trăsătură genică Pleiotropică (din greacă pleion - set și tropos - direcție) sau acțiunea multiplă a unei gene este influența unei gene asupra formării mai multor trăsături. Semnul 1 Semnul 3 2

Trăsătură genetică Interacțiunea genică este influența mai multor gene asupra dezvoltării unei trăsături. Gen 1 Gen 3 2

Interacțiunea genelor Non-alelic Alelic 1. Complementaritate. 2. Epistazis. 3. Polimerie. 1. Dominanță completă. 3. Codominanța. 2. Dominanță incompletă.

Loterie Express! 1 2 3 4 5

Concluzii: 1. Un genotip este un sistem de gene care interacționează. 2. Integritatea acestui sistem se caracterizează prin interrelația și consistența proceselor biochimice și fiziologice. 3. Ambele gene alelice și non-alelice situate în loci diferiți ai aceluiași și diferiți cromozomi interacționează între ele.

Sarcina creativă. Burime. Creați o lucrare poetică folosind rime: 1. Ereditatea este responsabilitate. 2. Locus - focalizare. 3. Genotip – fenotip. 4. Odată – epistasis. 5. Pleiotropia este o utopie. 6. Complementaritate – recunoștință. 7. Secolul - om. Permis: 1. Orice secvență. 2. Folosirea rimelor cu alți termeni genetici. Criterii de evaluare: 1. Conţinut. 2. Eufonie.

Dominanță completă A – culoarea galbenă a mazărei a – culoarea verde a mazărei P ♀ AA ♂ aa galben verde gameți A a F 1 Aa galben x

Dominanță incompletă B – culoarea violet a petalelor b – culoarea albă a petalelor P ♀ BB ♂ bb violet alb gameți B b F 1 Bb roz x

Codominanța I A – antigenele A I B – antigenele B este un tip de interacțiune a genelor alelice, în care organismele heterozigote prezintă ambele gene alelice. i 0 – absența antigenelor Genotip Antigene pe suprafața globulelor roșii Grupa sanguină i 0 i 0 0 (I) I A I A I A i 0 A (II) I B I B I B i 0 B (III) I A I B AB (IV) absența antigenelor antigene A antigene antigenele B A și B (codominanți)

(din latină kompementum - adaos) un tip de interacțiune a genelor non-alelice, în care o trăsătură apare doar în cazul prezenței simultane a două gene non-alelice dominante în genotipul unui organism. A și B – auz normal alte opțiuni – surditate gameți surzi Ab aB Complementaritate auz normal (complementaritate) P ♀ AAbb ♂ aaBB x F 1 AaBb

Epistasis (din grecescul epistasis - stop, obstacol) este un tip de interacțiune a genelor non-alelice, în care o genă suprimă acțiunea altei gene non-alelice. S – suprimă grupele I A și I B. sânge 0 g. sânge B gameți i 0 S I B s I A – antigene A I B – antigene B i 0 – absența antigenelor s – nu suprimă I A și I B gr. sânge 0 (epistază) P ♀ i 0 i 0 SS ♂ I B I B ss x F 1 I B i 0 Ss

(din grecescul poli - multe) un tip de interacțiune a genelor non-alelice, în care gradul de manifestare a unei trăsături depinde de numărul de gene non-alelice dominante din genotipul organismului. A – culoarea întunecată a pielii femeie neagră albă gameți mulat AB ab a – culoarea deschisă a pielii B – culoarea întunecată a pielii b – culoarea deschisă a pielii P ♀ AABB ♂ aabb x F 1 AaBb Polymeria

1 Integritatea genotipului este evidențiată de interacțiunea genelor. Cum se manifestă?

Caracteristicile oricărui organism sunt determinate de proteinele care alcătuiesc celulele. De ce se crede că formarea caracteristicilor unui organism are loc sub influența genelor? 2

Care este relația dintre gene, proteine și caracteristicile unui organism? 3

Genotipul nu poate fi considerat ca suma de gene. Explicați de ce? 4

Ce indică interacțiunea și acțiunea multiplă a genelor? Care sunt diferențele dintre aceste fenomene? 5

Tipuri de interacțiuni genice

Regiunea Vologda,

Instituție de învățământ municipal școala secundară nr. 1, Gryazovets

Ivanova E.N.

Interacţiune alelic genele

Complet

dominație

Polimerismul

Incomplet

dominație

Complementaritatea

Pleiotropia

Codominanța

Cu dominație completă alela dominantă suprimă complet efectul alelei recesive

Cu dominație incompletă alela dominantă nu suprimă complet efectul alelei recesive

( ambele alele – dominante și recesive – își exercită efectul )

Moștenire intermediară cu dominanță incompletă

Codominanța

Când codominant (un organism heterozigot conține două alele dominante diferite, de exemplu I O si eu B ), fiecare dintre alelele dominante prezintă propriul efect, adică. participă la manifestarea trăsăturii.

Epistazis

Suprimarea acțiunii genelor unei alele de către genele alteia

1. Epistas dominant:

A suprimă B

2. Recesiv epistaza

a suprimă B

Interacțiunea genelor nonalelice

Epistazis

Sarcină.

În ovăz negru se determină culoarea semințelor

gena dominantă A,

gri - gena dominantă B.

Gena A este epistatică față de gena B,

acesta din urmă nu apare în prezenţa lui.

În lipsa genotipul ambelor dominante

se manifestă genele culoare albă. Defini:

aaВв – АаВв-

aavv- aavv

Aavv-

Epistazis

Interacțiunea genelor nonalelice

Sarcină.

Ceapa este recesivă gena a în stare homozigotă

previne dezvoltarea culorii -

becurile raman alb , gena A nu suprimă colorare.

Culoarea specifică a becului depinde de gene:

B – ceapa rosie, c – galbena.

Care va fi urmașul din încrucișarea a doi

Diheterozigot?

Complementaritatea

Interacțiunea genelor nonalelice

Genele non-alelice nu își manifestă efectul separat, dar cu interacțiunea simultană în genotip ele determină dezvoltarea unei noi trăsături

B – în formă de mazăre

A – roz

A + B – în formă de nucă

av - simplu

Interacțiunea genelor nonalelice

Polimerismul

Un fenomen în care mai multe gene dominante non-alelice sunt responsabile pentru efecte similare asupra dezvoltării aceleiași trăsături.

Cu cât există mai multe astfel de gene, cu atât trăsătura se manifestă mai clar (culoarea pielii, producția de lapte de vacă)

Exemplu

polimeri

Sarcină

Dacă o femeie de culoare (A 1 A 1 A 2 A 2) și un bărbat alb (a 1 a 1 a 2 a 2) au copii, atunci în ce proporție ne putem aștepta la nașterea copiilor - negri plini, mulatri și albi?

Rezolvarea problemei

Denumirea genei:

Genele A1, A2 care determină prezența pigmentului

a 1 și 2 gene care determină absența pigmentului

Interacțiunea genelor nonalelice

Pleiotropia

(alelism multiplu)

O genă influențează dezvoltarea a două

si mai multe semne

C - culoare neagră

c – albinism

Cn – culoare himalayană

C suprimă Cn, Cn suprimă c

Rezolvați problema: La o persoană, ochii căprui și prezența pistruilor sunt semne dominante. Un bărbat cu ochi căprui și fără pistrui s-a căsătorit cu o femeie cu ochi albaștri și pistrui. Stabiliți ce fel de copii vor avea dacă bărbatul este heterozigot pentru ochii căprui, iar femeia este heterozigotă pentru pistrui.

Ambele alele - dominante și recesive - își manifestă efectul, adică. alela dominantă nu suprimă complet efectul alelei recesive (efectul intermediar) Segregarea după fenotip în F 2 1:2:1 Interacțiunea genelor alelice Dominanță incompletă

Cu codominanță (un organism heterozigot conține două alele dominante diferite, de exemplu A1 și A2 sau J A și J B), fiecare dintre alelele dominante prezintă propriul efect, adică. participă la manifestarea trăsăturii. Divizarea fenotipului în F 2 1:2:1 Interacțiunea genelor alelice Codominanța

Un exemplu de codominanță este grupa IV de sânge uman în sistemul ABO: genotip – J A, J B, fenotip – AB, adică. la persoanele cu grupa sanguină IV, atât antigenul A (conform programului genei J A) cât și antigenul B (conform programului genei J B) sunt sintetizat în celulele roșii din sânge. P x II grupa III grupa G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II grupaIV grupa III grupa I

Codominanța este moștenirea grupelor de sânge umane în sistemul ABO. Codominanța este moștenirea grupelor de sânge umane în sistemul ABO. O femeie cu grupă sanguină am născut un copil cu grupă sanguină I. Va satisface instanța cererea împotriva lui L. M, care are grupa IV de sânge? Răspuns: nu va fi, deoarece acest cuplu nu poate avea un copil cu grupa sanguină I.

Problemă: Moștenirea culorii florii la mazărea dulce. Încrucișarea liniilor pure de mazăre dulce cu flori albe în F1 a dus la toți indivizii cu flori roșii. Și din încrucișarea F1 - indivizi diheterozigoți de mazăre cu flori roșii, rezultatul a fost _ cu flori roșii și _ cu flori albe. A - - prezența propigmentului B - - prezența enzimei Complementaritate Interacțiunea genelor non-alelice P AAbb x aaBB alb. alb

La papagali, culoarea penelor este determinată de două perechi de gene. Combinația a două gene dominante determină culoarea verde. Indivizii care sunt recesivi pentru ambele perechi de gene sunt albi. Combinația dintre gena dominantă A și gena recesivă b determină culoarea galbenă, iar combinația genei recesive a cu gena dominantă B determină culoarea albastră. Sarcină: Complementaritate Interacțiunea genelor non-alelice

La încrucișarea a două plante de porumb pitic, s-au obținut urmași de înălțime normală. În F 2, din încrucișarea plantelor F 1 între ele, s-au obținut 452 de plante de înălțime normală și 352 de plante pitice. Propuneți o ipoteză pentru a explica aceste rezultate, determinați genotipurile plantelor originale. Rezolvați problema:

Suprimarea exprimării genelor unei perechi alelice de către genele alteia. Genele care suprimă acțiunea altor gene non-alelice sunt numite supresoare. Epistaza dominantă (segregare după fenotip 13:3) și recesivă (segregare după fenotip 9:3:4) Epistază Interacțiunea genelor non-alelice

Sarcina 2: La ceapă, gena dominantă A determină prezența culorii în bulbi (a - bulbi incolori), iar gena B (b) determină culoarea bulbilor (culoarea roșie domină galbenul). Plantele cu bulbi albi au fost încrucișate între ele. Descendența rezultată a inclus plante cu bulbi incolori și roșii. Determinați genotipurile formelor parentale și ale descendenților. Epistasis Interacțiunea genelor non-alelice

La pui, gena C provoacă penaj colorat, iar alela sa c provoacă penaj alb. Gena dominantă a unei alte perechi alelice (I) suprimă manifestarea culorii, iar gena i permite genei C să-și manifeste efectul. O găină diheterozigotă este încrucișată cu un cocoș homozigot recesiv pentru ambele trăsături. Ce culoare de penaj vor avea indivizii din F 1? Rezolvați problema:

Un fenomen în care mai multe gene dominante non-alelice sunt responsabile pentru efecte similare asupra dezvoltării aceleiași trăsături. Cu cât sunt mai multe astfel de gene, cu atât trăsătura este mai pronunțată (culoarea pielii, producția de lapte a vacilor) Interacțiunea genelor non-alelice

Problemă Dacă o femeie de culoare (A1A1A2A2) și un bărbat alb (a1 a1 a2 a2) au copii, atunci în ce proporție ne putem aștepta la nașterea copiilor - negri plini, mulatri și albi? Soluția problemei Desemnarea genelor: genele A1, A2 care determină prezența pigmentului a1, genele a2 care determină absența pigmentului

Interacțiunea genelor non-alelice Cooperare Fenomen când, prin acțiunea reciprocă a două gene non-alelice dominante, fiecare dintre ele având propria sa manifestare fenotipică, se formează o nouă trăsătură Segregare prin fenotip 15:1

Genotip

ca un sistem de gene care interacţionează

Z. M. Smirnova

Interacțiunea genelor are o bază biochimică.

Interacțiunea genică este interacțiunea produselor genetice din citoplasmă. Aceasta este ceea ce determină formarea trăsăturii.

Gen 1

Gen 2

ARNm 1

ARNm 2

Interacţiune

(reacții biochimice)

Proteine 2

Proteina 1

Semn

Alelic – interacțiunea alelelor unei gene

Alelism multiplu -

gene prezente într-o populație în mai mult de două forme alele

Non-alelic - interacțiunea alelelor diferitelor gene

gene nonalelice

Codominanța

Dominație completă

Supradominare

Dominanță incompletă

Genele alelice sunt localizate în loci identici ai cromozomilor omologi

dominație completă - interacţiune gene alelice, în care gena dominantă (A) suprimă complet manifestarea fenotipică gene recesive

De exemplu, la oameni, gena pentru culoarea ochilor căprui este dominantă față de albastru.

R AA x ahh

100% ochi căprui

Gameti ( G):

F 1

AA) Acest concept se corelează cu efectul heterozei și este asociat cu caracteristici precum viabilitatea, speranța generală de viață etc. 6" width="640"

supradominare - apare când când alela dominantă este heterozigotă

starea este mai pronunțată decât în

stare homozigotă (Aa AA)

Acest concept se corelează cu efectul heterozei și asociate cu simptome precum viabilitatea, durata totală viata, etc.

Cu dominanță incompletă a unui heterozigot (Aa) au un fenotip intermediar între fenotipurile dominantei (AA) și homozigot recesiv (aa) .

Jumătate dintre indivizi păstrează fenotipul parental - 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa),

iar a doua jumătate a descendenței hibride are un fenotip intermediar.

Exemplu: o plantă cu genotipul AA are flori roșii, iar o plantă cu genotipul aa are flori albe, heterozigoții (Aa) au flori roz.

F1 Aa

F 2

F 1

B F 2 Despică:

Dominanță incompletă la om

O serie de gene care cauzează boli ereditare umane au proprietatea de dominare incompletă, de exemplu, anemie falciforme . La persoanele cu genotipul AA, celulele roșii din sânge au o formă normală,

cu genotip Aa – suferă de anemie falciformă. Copiii cu genotipul aa mor în copilărie.

Și, de asemenea, semne normale : De exemplu,

forma părului uman:

Creț. Direct

P♀AA × ♂ aa

100% ondulat

când trei sau mai multe gene care ocupă aceeași poziție (locus) în cromozomii omologi sunt responsabile pentru o trăsătură,

dar aceste trei gene sunt localizate într-o combinație de două într-o alele la indivizi diferiți.

Un exemplu de astfel de alele multiple este moștenirea grupelor de sânge la om. Cele trei alele ale genei grupului sanguin sunt desemnate prin literele A( eu O ), B( eu B ) și O( i ). Alele eu O Şi eu B sunt dominante, iar alela i recesiv la ambele.

Ca rezultat, o persoană poate experimenta

patru tipuri diferite de sânge.

Prevalența grupelor sanguine ABO

O / ÎN

Moștenirea grupelor de sânge la om

Alela A ( eu )

Produce aglutinogen A

Alela B ( eu )

Produce aglutinogen B

Alela O ( i )

Nu produce aglutinogen

Nici o genă eu O , nici gena eu B nu se domina unul pe altul si se gasesc in aceeasi alela ( eu O eu B ) determină sinteza a doi aglutinogeni în eritrocite (IVgr).

Tipul de interacțiune în care ambele gene se exprimă în mod egal independent se numește codominanță.

eu O eu O ; eu O i

eu B eu B ; eu B i

eu O eu B

Genotip

Fenotip

grup

Copiii moștenesc întotdeauna grupele de sânge ale părinților?

IV ( AB) I(O)

P I O eu B

eu O

50% grupa II (A)

50% grupa III (B)

eu O i

eu B i

eu B

Prevalența

Factorul sanguin Rh Rh(+) este un antigen care se găsește pe suprafața globulelor roșii (eritrocite). Aproximativ 15% dintre femei nu au factorul Rh, adică. sunt Rh negativ Rh(-).

Amenințarea conflictului Rh în timpul sarcinii există numai dacă femeia este Rh(-), iar tatăl copilului nenăscut este Rh(+). În acest caz, copilul va fi cel mai probabil și Rh(+). În acest caz, poate apărea Conflictul Rh este o reacție imună prin care corpul mamei produce anticorpi care distrug globulele roșii ale bebelușului și provoacă dezvoltarea bolii hemolitice a nou-născutului.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

În timpul sarcinii repetate, acești anticorpi pătrund în sângele fătului și provoacă distrugerea globulelor roșii care au antigenul Rh(+). Cu fiecare sarcină nouă incompatibilă cu antigenul, numărul de anticorpi la factorul Rh(+) din sângele mamei crește.

Rhesus-

pozitiv

sânge fetal mai des

total cade în

fluxul sanguin al mamei

procesul de naștere,

dar este posibil și în

cazul oricarei

întrerupe

sarcina,

la conducere

amniocenteza sau

prin mici

crapă înăuntru

placenta. În sânge

femeilor

apărea

anticorpi la Rh(+)

factor.

2) și stimulează formarea de anticorpi

3) Anticorpii intră în sângele fetal

Anticorpi

La Rh(+)

Mamă

Rh( - )

O antigen

1) Rh(+) globulele roșii fetale intră în fluxul sanguin al mamei

4) și provoacă distrugerea globulelor roșii, ducând la boli hemolitice

Epistazis

Complementaritatea

Pleiotropia

Polimerismul

dominant

Necumulativ

Cumulativ

recesiv

gene nonalelice

Genele non-alelice sunt localizate în diferiți loci de cromozomi omologi sau în diferiți cromozomi.

Complementaritatea genelor este o formă de interacțiune a genelor non-alelice în care genele, fiind în același genotip, dau un efect fenotipic diferit față de fiecare dintre aceste gene separat.

De exemplu, puii au mai multe forme diferite de pieptene. Astfel, la încrucișarea indivizilor de rasă pură cu un pieptene „în formă de trandafir” (AAbb) și un pieptene „în formă de mazăre” (aaBB), urmașii se obțin cu un pieptene „în formă de nucă” (AaBB):

"roz"

AA bb

"pisiform"

O b

O ÎN

O O ÎN b

"nucoasa"

ÎN F 2 Moștenirea pentru forma pieptenelor este în raportul 9: 3: 3: 1

AaB b

AB Ab aB ab

AAV b

AaBB

AaB b

AABB

O ÎN

O b

Ahh bb

AaB b

aaB b

AaB b

aaBB

AaBB

AaB b

ahh bb

aaB b

Ahh bb

La om, un tip de surditate poate fi determinat de gene recesive dd sau ee , care sunt localizate în diferite perechi de cromozomi.

Auzul normal este determinat de două gene dominante non-alelice D Şi E , dintre care unul determină dezvoltarea cohleei, iar celălalt a nervului auditiv. Homozigoții și heterozigoții dominanti pentru ambele gene au auz normal ( DDEE , DdEe ), homozigoții recesivi pentru una dintre aceste gene sunt surzi.

La părinţii surzi cu genotipuri ddEE Şi DDee Copiii se pot naște cu auz normal.

R ddEE x DDee

F1 DdEe

Auzul normal era evident deoarece două diferite combinate într-un singur genotip genele dominante care dat calitativ semn nou – auz normal.

Formarea interferonului în celulele umane asociat cu interacțiunea complementară a două gene non-alelice, localizat în cromozomi diferiți (unul în al doilea, al doilea în al cincilea cromozom).

Epistazis– o formă de interacțiune a genelor non-alelice în care o genă non-alelice suprimă acțiunea altei gene.

Gena supresoare se numește epistatică), gena suprimată se numește ipostatică.

Interacțiunea epistatică a genelor non-alelice poate fi dominantă și recesivă.

Negru

Alb

AAbb X aaBB

AB Av aV av

AABV AAVv AaBB AaVv

AAVv Aavv AaVv Aavv

AaBB AaBB aaBB aaBB

AaVv Aavv aaVv aavv

O aBB

În epistaza dominantă, o genă dominantă suprimă expresia unei alte gene dominante non-alelice. Clivajul fenotipic în timpul epistazei dominante poate apărea în raportul 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3

În epistaza recesivă, alela recesivă a genei epistatice, fiind în stare homozigotă, suprimă acţiunea genei dominante (ipostatice).

Divizarea fenotipului poate avea loc în raportul 9: 3: 4, 9: 7.

Efectul epistatic recesiv al genelor poate fi găsit în moștenirea grupelor de sânge la om. Așa-numitul fenomen Bombay este că într-o familie în care tatăl avea grupa I de sânge, iar mama avea grupa III de sânge, s-a născut o fată cu tipul I. S-a căsătorit cu un bărbat cu grupa II de sânge și au avut o fată cu grupa IV. Apariția în a treia generație a unei fete cu grupa sanguină IV de la o mamă cu grupa sanguină I este explicată de geneticieni ca o genă epistatică recesivă rară (h), care în stare homozigotă (hh) suprimă expresia antigenelor la suprafață. de celule roșii din sânge.

eu B iHh X iiHh

eu B i hh X eu O iHH

eu B h

i h

eu B h

eu B H

i iHh

i iHH

eu B iHh

eu B iHH

eu O eu B Hh

eu O H

eu B i hh

i ihh

i iHh

eu B iHh

i H

Polimerismul se manifestă prin faptul că o trăsătură se formează sub influența mai multor gene cu aceeași expresie fenotipică. Astfel de gene se numesc gene polimerice.

Polimer necumulativ -

La încrucișarea plantelor de traista ciobanului cu fructe triunghiulare și ovale în F 1 se formează plante cu fructe de formă triunghiulară.

Când se autopolenizează în F2, se observă împărțirea în plante cu fructe triunghiulare și ovale într-un raport de 15:1.

Acest lucru se explică prin faptul că există două gene care acționează în mod unic. Ele sunt desemnate la fel: A 1 și A 2. Apoi toate genotipurile (A 1 - A 2 -,

A 1 -a 2 a 2 , a 1 a 1 A 2 -) vor avea același fenotip - fructe triunghiulare, iar numai plantele a 1 a 1 a 2 a 2 vor diferi - formează păstăi ovale.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

Cu cât mai multe gene polimerice în genotipul unui organism, cu atât trăsătura se manifestă mai puternic, adică cu o creștere a dozei genei dominante.

(O 1 O 2 O 3 etc.) acţiunea sa este însumată, sau cumulată.

De exemplu, gradul de pigmentare a pielii la om, determinat de mai multe perechi de gene, variază de la maximul exprimat în homozigoți pentru alelele dominante din toate perechile (A 1 O 1 O 2 O 2 ) la un nivel minim la homozigoți pentru alelele recesive (a 1 O 1 O 2 O 2 ). Când doi mulați sunt căsătoriți, heterozigoți pentru toate perechile, 1/16 dintre descendenți au pigmentare maximă a pielii (negru), 1/16 au pigmentare minimă a pielii (alb), iar restul se caracterizează prin indicatori intermediari ai expresivității acestei trăsături. .

O 1 O 2

femeie de culoare

alb

R O 1 O 1 O 2 O 2 X O 1 O 1 O 2 O 2

O 1 O 2

O 1 O 1 O 2 O 2

A 1 A 1 A 2 a 2

A 1 a 1 A 2 A 2

O 1 O 1 O 2 O 2

O 1 O 2

F 1 O 1 o 1 O 2 o 2

100% mulat

O 1 O 1 O 2 O 2

O 1 O 2

O 1 O 1 O 2 O 2

mulatru

F 1 O 1 o 1 O 2 o 2 X O 1 o 1 O 2 o 2

O 1 O 1 O 2 O 2

O 1 O 2

O 1 O 1 O 2 O 2

Pleiotropia este influența unei gene asupra dezvoltării a două sau mai multe trăsături (acțiunea genelor multiple).

Fenomenul de pleiotropie se explică prin faptul că genele cu acțiune pleiotropă controlează sinteza enzimelor care participă la numeroase procese metabolice în celulă și în organism în ansamblu și, prin urmare, influențează simultan manifestarea și dezvoltarea altor caracteristici.

Exemple

1,40% dintre pisicile cu blană albă și ochi albaștri sunt surde.

2. Fenilcetonurie la om (PKU)

Lipsa enzimei care transformă fenilalanina în tirozină, retard mental, scăderea pigmentării părului și a pielii, eczeme.

3. Arahnodactilia, cauzată de o mutație dominantă, se manifestă simultan prin modificări ale degetelor de la mâini și de la picioare, luxații ale cristalinului ocular și malformații cardiace congenitale.

Rolul principal în procesele genetice îi revine nucleului și

cromozomii.

În același timp, purtătorii de informații ereditare sunt

și unele organite citoplasmatice (mitocondrii și plastide),

care conţin propriul lor ADN. Asemenea informatii

transmis din citoplasmă și a fost numit

moștenirea citoplasmatică.

Aceste informații transmisă numai prin corpul mamei,

deoarece celula ou a plantelor și animalelor conține multe

citoplasmă, iar sperma este aproape lipsită de ea.

Nucleul și cromozomii diferă genetic

rezistență ridicată la condițiile de mediu în schimbare

mediu.

Cloroplastele și mitocondriile se dezvoltă într-o oarecare măsură

indiferent de diviziunea celulară,

răspunzând direct la

impactul asupra mediului.

Deci au

capacitatea de a oferi rapid

reacțiile organismului la schimba

conditii externe

Moștenirea plastidiană. Deschide german oamenii de știință K. Correns și E. Baur ( 1909 ) . Correns a constatat că culoarea frunzelor (verde sau pestriță) depinde de planta mamă (moștenirea maternă).

Din cauza mutațiilor la plantele pestrițe, unele plastide nu sunt capabile să formeze clorofilă. În timpul diviziunii, plastidele lor sunt distribuite neuniform între celulele fiice.

Moștenirea mitocondrială. Ephrussi (1949) descoperit în drojdie.

Mutațiile genelor mitocondriale duc la citopatii mitocondriale: boala Leber (atrofie a nervului optic), mio-, cardio-, encefalopatii.

Boli mitocondriale umane transmise de la mamă la fiice și fii în mod egal. Tații bolnavi nu transmit boala nici fiicelor, nici fiilor.